Пет класификационих технологија крвних зрнаца је свеобухватна примена оптике, механике, механике течности, електронских рачунара, ћелијске биологије, имунологије и других дисциплина. Омогућава измереном раствору да тече кроз мерно подручје и открива физичка и хемијска својства сваке ћелије једну по једну. Метода за брзо квантитативно одређивање и анализу брзих проточних ћелија или подћелија. Може да анализира хиљаде ћелија у једној секунди и да истовремено мери више параметара ћелија. Метода импедансе се такође користи у хематолошком анализатору пет класе, такозваној методи импеданције протока омотача.
На конвенционалном бројачу крвних зрнаца, црвене крвне ћелије (РБЦ) и тромбоцити (ПЛТ) деле мерни канал, а принцип мерења садржаја хемоглобина (ХГБ) је исти у било којој врсти и степену инструмента. Постоји наменски канал за бројање и класификацију белих крвних зрнаца. Сада ћемо укратко представити техничке методе и принципе који се користе у свакој испитној јединици на анализатору.
1. Одређивање садржаја хемоглобина
Одређивање садржаја хемоглобина је додавање хемолитичког агенса у разређену крв како би се хемоглобин ослободио црвених крвних зрнаца. Потоњи се комбинују са хемолитичким агенсом и формирају дериват хемоглобина, који улази у систем за тестирање хемоглобина и упоређује га на одређеној таласној дужини (обично 530-550 нм). Промена боје и упијања пропорционална је садржају Хб у течности, а инструмент може да прикаже концентрацију Хб.
Различите серије анализатора крви имају различите формуле за подршку хемолитичким агенсима, а формирани деривати хемоглобина су такође различити, али већина максималних спектра апсорпције је близу 540 нм. Последњих година, многи врхунски анализатори усвојили су метод ласерског расипања светлости за анализу хемоглобина појединачних црвених крвних зрнаца како би се минимализовао утицај високог белог крвног карцинома, хилоемије, високог билирубина итд. На колориметрију ХБГ.
2. Откривање црвених крвних зрнаца и тромбоцита
Откривање црвених крвних зрнаца је важан део анализатора крви. У прошлости је откривање црвених крвних зрнаца углавном користило методу импедансе за бројање броја и запремине црвених крвних зрнаца за сортирање сигнала различитих величина и испис хистограма расподеле волумена црвених крвних зрнаца. Међутим, комбинација оптике и електричне импедансе сада се користи за извођење тродимензионалне анализе (3Д) запремине црвених крвних зрнаца како би се добили тачнији резултати.
На пример, Баиер-ов АДВИА 120 користи расипање светлости за откривање црвених крвних зрнаца, а користи расејање светлости под малим углом и расејање под високим углом за мерење 1 црвеног крвног зрна истовремено, и мери запремину и укупан број једно црвено крвно зрнце у складу са величином енергије претварања светлости под малим углом; Расипање светлости под високим углом може да добије појединачну концентрацију хемоглобина, чиме се могу тачно добити МЦВ (просечна запремина црвених крвних зрнаца), МЦХ (просечни садржај хемоглобина), МЦХЦ (просечна концентрација хемоглобина) и цртати дијаграме расејања црвених крвних зрнаца, једно црвене запремина крвних зрнаца и црвених крвних зрнаца Хистограм интерног садржаја Хб и израчунајте параметре као што су РВД (ширина расподеле запремине црвених крвних зрнаца), ХДВ (ширина дистрибуције хемоглобина црвених крвних зрнаца).
Због очигледне разлике у запремини тромбоцита и црвених крвних зрнаца, лако је разликовати фотоелектричне сигнале које мере истовремено њих двоје са ограниченим прагом. Због тога се до сада у анализи целе крви користио уобичајени систем за анализу теста тромбоцита и црвених крвних зрнаца. Међутим, мерни сигнали тромбоцита и црвених крвних зрнаца често се укрштају. На пример, пулсни сигнал великих тромбоцита може се погрешно заменити са црвеним крвним зрнцима и избројати, а пулсни сигнал малих црвених крвних зрнаца може ући у канал тромбоцита, што узрокује експерименталне грешке. Разни произвођачи хематолошких анализатора користе низ напредних технологија да би смањили сметње у броју тромбоцита, попут технологије померања протока.
Технологија померања протока (проток померања): Будући да се тромбоцити и црвене крвне ћелије броје у истој ћелији за бројање, црвене крвне ћелије су велике величине и формираће велики пулс приликом проласка кроз централну индукциону зону бројања. Ако постоји повратни ток, он ће такође генерисати поновни улазак због вртложне струје. Мали импулс формиран на ивици сензорског подручја омогућава електроди да осети мали пулс еквивалентан величини тромбоцита, који ће се лажно повећати број тромбоцита. Технологија померања протока је истовремено бројање црвених крвних зрнаца и тромбоцита, иза рупе за бројање црвених крвних зрнаца постоји стабилан проток течности, тако да се црвене крвне ћелије могу одмах опрати како би се спречило повратак у индукционо подручје да би се рачунати као тромбоцити.