Безбедност и ефикасност имуноесеја суве флуоресценције
принцип рада
Принцип рада сувог типа флуоресцентног имуноесејног анализатора; супстанца која се детектује у узорку и флуоресцентно обележено антитело формирају имуни комплекс, а након процеса хроматографије, очвршћавају се у области детекције и области контроле квалитета; када картица реагенса достигне област детекције, анализатор Извор светлости ексцитације емитује светлосне таласе до области детекције и области контроле квалитета картице реагенса да би побудио очвршћене флуоресцентне имуне комплексе антиген-антитело. Светлосни таласи које емитују флуоресцентне супстанце сакупљају се на плочи за прикупљање сигнала и претварају у електричне сигнале. Концентрација и број флуоресцентних молекула су уско повезани. Према јачини повратног електричног сигнала израчунава се концентрација аналита у узорку који се испитује.
Структура и састав
Флуоресцентни имуноесејни анализатор сувог типа се генерално састоји од оптичке јединице, механичке јединице, контролне јединице и јединице за излаз/приказ. Управљачка јединица контролише оптичку јединицу и механичку јединицу, а јединица за излаз/приказ даје резултате теста. Оптичка јединица је кључни модул анализатора, који углавном користи ЛЕД плаво светло или диодни ласер. Тренутно на тржишту постоје два облика анализатора суве флуоресценције имуноесеја, један је потпуно аутоматски анализатор са функцијом аутоматског додавања узорака; Ставите га на анализатор за тестирање. Потпуно аутоматски анализатори имају предности у обради великих количина клиничких и медицинских узорака, и имају предности једноставности, ефикасности и брзине; „преносиви“ анализатори су погодни за тестирање у болницама поред кревета и у локалној заједници, са предностима мале величине, тренутних и практичних, и подложни су факторима животне средине који имају мали утицај.
Обим примене
Флуоресцентни имуноесејни анализатор сувог типа треба да се користи у комбинацији са специфичним реагенсима сувог типа методе активне флуоресцентне имунохроматографије. У процесу регистрационе пријаве, обим примене треба да наведе назив компаније помоћног реагенса.
