Захтеви за заштиту од зрачења за медицинску рендгенску терапију
Технички извештај Међународне агенције за атомску енергију (ИАЕА) бр. 277 (ТРС277) дели енергетски опсег рендгенских зрака ниске и средње енергије на: 10-100 кВ за рендгенске зраке ниске енергије и 100-300 кВ за рендгенске зраке средње енергије зраци. У Кини се обично користе три врсте терапијских рендгенских зрака које се користе у клиничкој пракси, односно контактни третман 10-60кВ (0-1.0ммАл филтер); плитка обрада 80-120кВ (1-1,4ммАл филтер) и дубока обрада 150-400кВ (композитни филтер 0,5ммЦу). Због ниске енергије зрачења опреме за третман рендгенских цеви, лако је изазвати рупе у дизајну заштите и надзору. Као стандард за медицинску рентгенску радиотерапијску заштиту и тестирање опреме, овај стандард није само техничка основа за тестирање и евалуацију, већ и документ техничке подршке за административно лиценцирање и надзор радиолошког здравља.
Перформансе таквих магичних машина испуњавају захтеве клиничког третмана и заштите, а релевантни типови тестова и други радови треба да замене [ГГ] куот;Стандарде здравствене заштите за медицинску рендгенску терапију [ГГ] куот; (ГБЗ 131-2002). У поређењу са ГБЗ 131-2002, главне промене техничког садржаја укључују:
(1) Избрисани су локацијски захтеви за поставку сале за третман. Првобитни стандард је предложио да се просторија за рендгенски третман генерално постави на једном крају приземља зграде. Према прегледу услова постављања ове врсте радиотерапијске јединице, сала за медицинску рендгенску терапију може се поставити на одговарајућој локацији у болници, а то може бити и други спрат. Простор изнад и изнад није нужно постављен у приземљу или на једном крају;
(2) Додати су захтеви за контролу дозе за заштитну заштиту собе за третман: [ГГ] куот;Окружна брзина еквивалента дозе на удаљености од 0,3 м од спољне површине заштитног тела собе за лечење и годишњи ефективна доза коју прими особље на месту од интереса мора да испуни захтеве ГБЗ/Т 201.1. [ГГ] куот; . У ревизији је појашњено да је овај стандард повезан са ГБЗ/Т201.1 у смислу контроле дозе;
(3) Релевантни опис инспекцијског надзора од стране управе је избрисан. Пошто су надзор и тестирање у основи одвојени, тестирање опреме за радиолошко дијагностику и третман, укључујући тестирање прихватања и тестирање статуса, могу да предузимају само квалификоване организације техничке службе;
(4) Захтеви за испитивање типа и инспекцију произвођача терапеутске машине су избрисани. Ревизија овог стандарда је, у принципу, да би установама за испитивање и медицинским установама омогућила да спроводе радиолошку здравствену заштиту, да би одељењима радиолошког здравственог надзора било лакше да схвате суштину стандарда и да боље спроводе заштиту и контролу квалитета опреме за радиолошку дијагностику и лечење. Произвођач машине за третман углавном контролише квалитет испоручених производа како би осигурао да индикатори дозиметрије и различите техничке перформансе опреме испуњавају захтеве клиничког третмана и заштите. Релевантна испитивања типа и други радови се спроводе пре него што опрема напусти фабрику. Овај стандард се углавном фокусира на Кс заштиту током употребе апарата за радиотерапију;
(5) Ажурирајте [ГГ] куот;Метод детекције [ГГ] куот; до [ГГ] куот;Услови детекције и захтеви методе [ГГ] куот;, описујући основне захтеве радијације цурења, излазног зрачења, поновљивости излаза и услова и метода детекције линеарног излаза;
(6) Додат је додатак којим се наводе главне ставке и технички захтеви које треба испитати на апаратима за медицинску рендгенску терапију и допуњава оловни еквивалент заштитног тела потребног за слабљење корисних снопова рендгенских зрака 106 и 104 под услови називног напона цеви од 50 ~ 400 кВ, како би се олакшала Референца за повезано особље.
